УЛХ утверждает IV tocilizumab-anoh для лечения тяжелых иммунных реакций у взрослых и детей. FDA approves IV tocilizumab-anoh for treating severe immune reactions in adults, children.

УЛХ одобрило IV-образную форму тоцилизумаба-аноха (AVTOZMA), биоаналогичную тоцилизумабу (Actemra), для лечения острого синдрома высвобождения цитокина у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше. The FDA has approved the IV form of tocilizumab-anoh (AVTOZMA), a biosimilar to tocilizumab (Actemra), to treat severe cytokine release syndrome (CRS) in adults and children aged 2 or older. CRS представляет собой опасное состояние, вызванное сверхактивной иммунной реакцией. CRS is a dangerous condition caused by an overactive immune response. Это разрешение согласуется с указаниями AVTOZMA, касающимися Actemra, включая лечение ревматоидного артрита и COVID-19. This approval aligns AVTOZMA's indications with those of Actemra, including treatments for rheumatoid arthritis and COVID-19. AVTOZMA будет доступна в США начиная с 31 августа 2025 года. AVTOZMA will be available in the US starting August 31, 2025.