Sarepta продолжает поставки лекарств Duchenne на фоне опасений безопасности FDA и расследования. Sarepta continues Duchenne drug shipments amid FDA safety concerns and investigation.

Sarepta Perrapeutics продолжает оказывать Duchenne мускулистую дистрофию, Elevidys, несмотря на просьбу FDA прекратить поставки после трех смертей пациентов, связанных с технологией генной терапии. Sarepta Therapeutics is continuing to supply its Duchenne muscular dystrophy treatment, Elevidys, despite a request from the FDA to halt shipments following three patient deaths linked to gene therapy technology. Сарепта отказывается приостановить роды амбулаторным пациентам, заявляя, что данные не указывают на новые сигналы безопасности для этой группы. Sarepta refuses to pause deliveries to ambulatory patients, stating that data shows no new safety signals for this group. Управление по контролю за продуктами и лекарствами расследует риск острой печеночной недостаточности, связанной с платформой Sarepta. The FDA is investigating the risk of acute liver failure linked to Sarepta's platform.