FDA одобряет Zegfrovy, первое пероральное лечение для конкретного типа немелкоклеточного рака легких. FDA approves Zegfrovy, first oral treatment for a specific type of non-small cell lung cancer.

FDA одобрило применение Zegfrovy (сунвозертиниб) в качестве первого целевого перорального лечения пациентов с немелкоклеточным раком легких (НМЧЛС) с мутациями EGFR экзона 20, прогрессировавшими после химиотерапии на основе платины. The FDA has approved Zegfrovy (sunvozertinib) as the first targeted oral treatment for patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR exon 20 insertion mutations who have progressed after platinum-based chemotherapy. На основе результатов испытания WU-KONG1B, Zegfrowy продемонстрировал 46% общего числа ответов и медианную продолжительность ответа 11,1 месяца. Based on the WU-KONG1B trial, Zegfrovy showed a 46% overall response rate and a median response duration of 11.1 months. УЛХ также одобрило Экспресс-тест Онкомина в качестве параллельной диагностики для обнаружения этих мутаций у пациентов NSCLC. The FDA also approved the Oncomine Dx Express Test as a companion diagnostic to detect these mutations in NSCLC patients.