После успешных испытаний УЛХ предоставляет прорывный статус новому лекарству от рака крови, iopofosine I 131. FDA grants breakthrough status to new blood cancer drug, iopofosine I 131, after successful trials.

FDA предоставило статус "прорывной терапии" новому препарату, иопофосину I 131, для лечения рецидивирующей/рефрактерной макроглобулинемии Уолденстрем, типа рака крови. The FDA has granted breakthrough therapy designation to a new drug, iopofosine I 131, for treating relapsed/refractory Waldenström macroglobulinemia, a type of blood cancer. Это решение было принято на основе экспериментальных данных этапа 2, согласно которым общая доля ответивших составила 83,6%. This decision follows phase 2 trial data showing an overall response rate of 83.6%. В настоящее время компания "Cellectar Biosciences", занимающаяся разработкой лекарств, добивается одобрения в Европе, и в предрыночной торговле ее акции возросли на 71%. Cellectar Biosciences, the drug's developer, is now seeking approval in Europe and saw its stock surge by 71% in pre-market trading.