Команда Roche и Broad Labs использует усовершенствованную последовательность генома, чтобы ускорить диагностику больных новорожденных. Roche and Broad Labs team up to use advanced genome sequencing to speed up diagnoses for sick newborns.

Roche и Broad Clinical Labs сотрудничают в деле интеграции быстро и масштабируемой технологии секвенирования SBX Роче в клиническую помощь, начиная с полного секвенирования генома для тяжело больных новорожденных и их родителей. Roche and Broad Clinical Labs are collaborating to integrate Roche's fast and scalable SBX sequencing technology into clinical care, starting with whole genome sequencing for critically ill newborns and their parents. Это могло бы привести к более быстрому и более точному диагностированию генетических расстройств и к улучшению их результатов. This could lead to quicker, more precise diagnoses and better outcomes for genetic disorders. Партнерство также нацелено на изучение последовательности РНК для более глубокого понимания заболеваний и новых методов лечения. The partnership also aims to explore RNA sequencing for deeper disease understanding and new treatments.