FDA одобрило препарат Nucala от GlaxoSmithKline для некоторых пациентов с ХОБЛ, снизив тяжелые приступы на 21%. FDA approves GlaxoSmithKline's Nucala for certain COPD patients, reducing severe attacks by 21%.

УЛХ США одобрило "Нукалу" ГлаксоСмитКлайна для лечения взрослых с хроническим обструктивным заболеванием легких (КОП), у которых высокий уровень эозинофилов, тип белой кровяной клетки. The U.S. FDA has approved GlaxoSmithKline's Nucala for treating adults with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who have high levels of eosinophils, a type of white blood cell. В Нукале, используемой в качестве ежемесячной инъекции, наблюдалось 21-процентное сокращение случаев ухудшения состояния здоровья в ходе клинических испытаний. Nucala, administered as a monthly injection, showed a 21% reduction in exacerbations in clinical trials. Это разрешение позволяет Нукале конкурировать с Дюпиксентом Санофи в лечении КОПД, с преимуществом менее частого дозирования. This approval allows Nucala to compete with Sanofi's Dupixent in treating COPD, with the advantage of less frequent dosing.