Лаборатория доктора Редди в Нью-Йорке подвергается проверке FDA из-за возможных нарушений при производстве лекарств. Dr. Reddy's Labs faces US FDA scrutiny over possible violations found at its New York facility.

Лаборатории доктора Редди получили от УЛХ США форму 483 после инспекции на его объекте API в Нью-Йорке, в ходе которой были выявлены два возможных нарушения Закона о продовольствии, наркотиках и косметике. Dr. Reddy's Laboratories received a Form 483 from the US FDA after an inspection of its API facility in New York, identifying two observations related to possible violations of the Food, Drug, and Cosmetic Act. Компания взяла на себя обязательство рассмотреть эти замечания в указанные сроки. The company pledged to address these issues within the given timeframe. Инспекция проходила с 12 по 16 мая 2025 года с уделением особого внимания надлежащей практике производства. The inspection occurred between May 12 and May 16, 2025.