Роберт Ф. Кеннеди-младший просит FDA пересмотреть препарат для абортов мифепристон из-за проблем безопасности. Robert F. Kennedy Jr. asks FDA to review abortion drug mifepristone over safety concerns.

Роберт Ф. Кеннеди-младший попросил FDA пересмотреть препарат для абортов мифепристон после того, как новое исследование показало более высокие показатели серьезных побочных эффектов, чем сообщалось ранее. Robert F. Kennedy Jr. has requested the FDA to review the abortion drug mifepristone after a new study suggested higher rates of serious adverse events than previously reported. Исследование, подвергнутое критике как ошибочное, утверждает, что почти 11% пользователей испытали тяжелые осложнения, по сравнению с показателем FDA, который составляет менее 0,5%. The study, criticized as flawed by some, claims nearly 11% of users experienced severe complications, compared to the FDA’s reported rate of under 0.5%. Эта просьба последовала за тем, как Верховный суд Южной Каролины поддержал шестинедельный запрет на аборты, и вызвала споры по поводу безопасности и доступности этого наркотика. This request follows South Carolina's Supreme Court upholding a six-week abortion ban and has sparked debate over the drug's safety and accessibility.