Ребёнок процветает после того, как проходит курс генной коррекции CRISPR в случае редкого генетического расстройства. Baby thrives after receiving CRISPR gene-editing treatment for a rare genetic disorder.

Ребёнок с редким, угрожающим жизни генетическим расстройством сейчас процветает после прохождения специализированного лечения с генной корректировкой. A baby with a rare, life-threatening genetic disorder is now thriving after receiving a customized gene-editing treatment. Врачи использовали технологию CRISPR для коррекции мутации в клетках печени ребенка, что ознаменовало собой значительный шаг в области персональной медицины. Doctors used CRISPR technology to correct a mutation in the baby's liver cells, marking a significant step in personalized medicine. Хотя, возможно, пройдет некоторое время, прежде чем такое лечение станет общедоступным, успех дает надежду на лечение редких генетических заболеваний, которые в настоящее время не имеют эффективных методов лечения. Though it could be some time before such treatments are widely available, the success offers hope for treating rare genetic diseases that currently have no effective therapies.