ЕС одобряет Лекемби, новый препарат Альцгеймера, для пациентов ранней стадии в строгих условиях. EU approves Leqembi, a new Alzheimer's drug, for early-stage patients under strict conditions.

Европейская комиссия одобрила новое лечение Альцгеймера, разработанное компанией " Биоген " и компанией " Эйзай " для пациентов ранней стадии в строгих условиях. The European Commission has approved Leqembi, a new Alzheimer's treatment developed by Biogen and Eisai, for early-stage patients under strict conditions. После первоначального отказа в связи с проблемами безопасности, Leqembi является первым лекарственным средством, которое показало значительное замедление когнитивного снижения у пациентов с болезнью Альцгеймера за счет уменьшения мозговых бляшек. Approved after initial rejection due to safety concerns, Leqembi is the first drug to show a significant slowing of cognitive decline in Alzheimer's patients by reducing brain plaques. В настоящее время он доступен во всех 27 странах ЕС плюс Норвегия, Исландия и Лихтенштейн. It is now available in all 27 EU countries plus Norway, Iceland, and Liechtenstein.