FDA одобрило Vanrafia от Novartis для снижения протеинурии у пациентов с редким заболеванием почек IgAN. FDA approves Novartis' Vanrafia to reduce proteinuria in those with the rare kidney disease IgAN.

Novartis получил одобрение FDA на Vanrafia (атрасентан), первый препарат, снижающий протеинурию у взрослых с первичной нефропатией IgA (IgAN), редким заболеванием почек. Novartis has received FDA approval for Vanrafia (atrasentan), the first drug to reduce proteinuria in adults with primary IgA nephropathy (IgAN), a rare kidney disease. Этот селективный эндотелин A рецепторный антагонист может использоваться наряду с другими методами лечения, что свидетельствует о сокращении на 36,1% белковины по сравнению с плацебо. This selective endothelin A receptor antagonist can be used alongside other treatments, showing a 36.1% reduction in proteinuria compared to placebo. ИГАН, затронувший 13 на миллион в США, может привести к почечной недостаточности в 50% случаев при стойкой протеиневии. IgAN, affecting 13 per million in the US, can lead to kidney failure in up to 50% of cases with persistent proteinuria.