Ликвидия повторно представила NDA для YUTREPIATM, лечения легочной гипертонии, и FDA приняло его с целью 24 мая. Liquidia's resubmitted NDA for YUTREPIA™, a treatment for pulmonary hypertension, is accepted by the FDA with a May 24 goal date.

FDA одобрила повторное представление корпорацией Liquidia заявки на получение нового лекарственного препарата (NDA) для YUTREPIATM, ингаляционного порошка для лечения легочной артериальной гипертензии и легочной гипертензии, связанной с интерстициальной болезнью легких. Liquidia Corporation's New Drug Application (NDA) resubmission for YUTREPIA™, an inhalation powder to treat pulmonary arterial hypertension and pulmonary hypertension associated with interstitial lung disease, has been accepted by the FDA. Агентство установило целевую дату 24 мая 2025 года для окончательного одобрения. The agency has set a goal date of May 24, 2025, for final approval. Ликвидия уделяет основное внимание разработке методов лечения редких сердечно-легочных заболеваний. Liquidia focuses on developing therapies for rare cardiopulmonary diseases.