Glenmark отзывает почти 1,5 миллиона капсул с ADHD из-за загрязнения, превышающего пределы FDA. Glenmark recalls nearly 1.5 million ADHD capsules due to an impurity exceeding FDA limits.

Фармацевтическая компания Glenmark отзывает почти 1,5 миллиона бутылок капсул атомоксэтина, используемых для лечения СДВГ в США из-за загрязнения, превышающего пределы FDA. Glenmark Pharmaceuticals is recalling nearly 1.5 million bottles of Atomoxetine Capsules used to treat ADHD in the US due to an impurity exceeding FDA limits. Отмена, начатая 29 января 2021 года, относится к классу II, что указывает на возможность возникновения временных или обратимых проблем со здоровьем, но с низкой вероятностью серьезного ущерба. The recall, initiated on January 29, 2021, is classified as Class II, indicating potential for temporary or reversible health issues but with a low probability of serious harm. Капсулы были изготовлены в Индии. The capsules were manufactured in India.