FDA выявило три процедурных проблемы на индийском заводе Gland Pharma во время недавней инспекции. FDA identifies three procedural issues at Gland Pharma's Indian facility during a recent inspection.

Управление США по контролю за продуктами питания и лекарственными препаратами (DFA) обнаружило три процедурных вопроса во время недавней инспекции на объекте Гланд Фарма в Висакапатнаме, Индия. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) found three procedural issues during a recent inspection at Gland Pharma's facility in Visakhapatnam, India. Инспекция, проведенная с 19 по 25 февраля, была сосредоточена на стерильных активных фармацевтических ингредиентах. The inspection, which took place from February 19-25, focused on sterile active pharmaceutical ingredients. Гланд Фарма, специализирующаяся на общих инъекционных изделиях, говорит, что эти вопросы не связаны с целостностью данных и будут представлять необходимые корректирующие меры. Gland Pharma, which specializes in generic injectables, says the issues are not related to data integrity and will submit corrective actions as required.