УЛХ утверждает Ctexli в качестве первого средства лечения редкого генетического расстройства, церебротендинозного ксантоматоза. FDA approves Ctexli as the first treatment for the rare genetic disorder, cerebrotendinous xanthomatosis.

УЛХ утвердило Ctexli (chenodiol) в качестве первого средства лечения церебротендинозного ксантоматоза (CTX) - редкого генетического расстройства. The FDA has approved Ctexli (chenodiol) as the first treatment for cerebrotendinous xanthomatosis (CTX), a rare genetic disorder. CTX, вызванный генной мутации, ведет к накоплению холестерина в различных органах. CTX, caused by a gene mutation, leads to cholesterol buildup in various organs. Ctexli помогает, заменяя некачественные желчные кислоты и сокращая отложения холестерина. Ctexli helps by replacing deficient bile acids and reducing cholesterol deposits. Обычные побочные эффекты включают диарею, головную боль и боль в животе. Common side effects include diarrhea, headache, and abdominal pain. Это утверждение основано на результатах испытаний, свидетельствующих о значительном улучшении положения пациентов. This approval is based on trial results showing significant improvement in patients.