Лондонские врачи улучшают зрение у четырёх детей с редкой слепотой посредством новой генной терапии. London doctors improve vision in four children with rare blindness through new gene therapy.

В Лондоне врачи успешно лечили четырех маленьких детей редкой формой слепоты под названием Leber Convenal Amaurosis (LCA) с помощью новаторской генной терапии. Doctors in London have successfully treated four young children with a rare form of blindness called Leber Congenital Amaurosis (LCA) using a pioneering gene therapy. Лечение предполагает введение в сетчатку здоровых копий гена ALPL1, что значительно улучшило зрение детей, позволив им видеть формы и даже читать и писать. The treatment involves injecting healthy copies of the AIPL1 gene into the retina, which significantly improved the children's vision, enabling them to see shapes and even read and write. Эта новаторская терапия дает надежду для других детей с генетической слепотой. This groundbreaking therapy offers hope for other children with genetic blindness.