Ученые тестируют вдыхаемую генную терапию на кистический фиброз в испытаниях человека, чтобы улучшить функцию легких. Scientists test inhalable gene therapy for cystic fibrosis in human trials, aiming to improve lung function.

Исследователи в Имперском колледже Лондона проводят испытания человека на вдыхаемую генную терапию, которая может улучшить легочную функцию для тех, у кистиков фиброз, независимо от их конкретной генной мутации. Researchers at Imperial College London are conducting human trials for an inhalable gene therapy that could improve lung function for those with cystic fibrosis, regardless of their specific gene mutation. Лечение, BI 3720931, использует чечевичный вектор для доставки функционального гена CFTR в дыхательные клетки, что потенциально снижает инфекцию легких и проблемы дыхания. The treatment, BI 3720931, uses a lentiviral vector to deliver a functional CFTR gene to airway cells, potentially reducing lung infections and breathing issues. В ходе испытания LENTICLAIR 1 будет проведена оценка безопасности и эффективности, результаты которой, как ожидается, будут получены в начале 2027 года. The LENTICLAIR 1 trial will assess safety and efficacy, with results expected by early 2027.