FDA одобрило вимселниб для лечения опухолей теносиновиальных гигантских клеток у взрослых, что дает новые надежды. FDA approves vimseltinib for treating tenosynovial giant cell tumors in adults, offering new hope.

FDA одобрило вимселтниб (Romvimza) для лечения взрослых с симптоматическими теносиновиальными опухолями гигантских клеток (TGCT), которые не могут перенести операцию. The FDA has approved vimseltinib (Romvimza) for treating adults with symptomatic tenosynovial giant cell tumors (TGCT) who cannot undergo surgery. Было установлено, что этот препарат, блокирующий CSF1R, имеет 40% ответов в испытаниях, значительно улучшая диапазон движения пациентов и уменьшая боль без серьезных побочных эффектов. The drug, a CSF1R blocker, was found to have a 40% response rate in trials, significantly improving patients' range of motion and reducing pain without severe side effects. Это одобрение дает новые надежды пациентам с этой редкой, бесраковой опухолью. This approval offers new hope for patients with this rare, noncancerous tumor.