FDA одобрило таблетку Evrysdi, которая облегчает лечение спинальной мышечной атрофии. FDA approves tablet form of Evrysdi, offering easier treatment for Spinal Muscular Atrophy.

FDA одобрило таблетку Evrysdi для лечения спинальной мышечной атрофии (SMA), генетической причины детской смерти. The FDA has approved a tablet form of Evrysdi for treating Spinal Muscular Atrophy (SMA), a genetic cause of infant death. Эта новая таблетка, первая неинвазивная терапия для SMA, упрощает повседневное управление и повышает доступность для пациентов. This new tablet, the first non-invasive treatment for SMA, simplifies daily administration and increases accessibility for patients. Эврисди увеличивает производство протеина SMN, который имеет решающее значение для здоровья моторных нейронов. Evrysdi increases the production of the SMN protein, which is crucial for motor neuron health. Это утверждение следует за исследованием, свидетельствующим об эффективности и безопасности планшета, которое сопоставимо с существующим устным решением. This approval follows a study showing the tablet's effectiveness and safety are comparable to the existing oral solution.