Мать выступает за равную поддержку в связи с расстройствами крови после лечения сына редким заболеванием. Mother advocates for equal support for blood disorders after son's rare condition treatment.

Софи Ходжсон-Смит, мать семилетнего Джаспера с редким кровяным расстройством под названием APDS, выступает за лучшую поддержку кровяных расстройств. Sophie Hodgson-Smith, mother of seven-year-old Jasper with a rare blood disorder called APDS, is advocating for better support for blood disorders. Джаспер прошел трансплантацию костного мозга, аналогичную лечению рака, но семья столкнулась с ограниченной благотворительной поддержкой по сравнению с раком. Jasper underwent a bone marrow transplant, similar to cancer treatments, but the family faced limited charity support compared to cancer cases. Софи переехала в Ньюкасл для лечения Джаспера и надеется повысить уровень информированности о необходимости равной поддержки в случае расстройств крови и исправить ошибочные представления о возрастных ограничениях на пожертвования стволовых клеток. Sophie moved to Newcastle for Jasper's treatment and hopes to raise awareness about the need for equal support for blood disorders and to correct misconceptions about stem cell donation age limits.