Европейское агентство рекомендует новое лечение раком легких Джонсона и Джонсона для предварительного одобрения. European agency recommends new Johnson & Johnson lung cancer treatment for advanced approval.

Комитет Европейского агентства медицины рекомендовал подкожную форму Rybrevant (amivantamab) Джонсона и Джонсона для пациентов с современным раком, не мутируемым малой клеткой EGFR. The European Medicines Agency's committee recommended Johnson & Johnson's subcutaneous form of Rybrevant (amivantamab) for patients with advanced EGFR-mutated non-small cell lung cancer. Эта формула позволяет сократить время обработки и реакцию, связанную с введением в организм, по сравнению с формой внутривенного вливания. This formulation reduces treatment time and infusion-related reactions compared to the intravenous form. Эта рекомендация составлена с учетом успешных результатов исследования на этапе 3, которые свидетельствуют об аналогичной эффективности. The recommendation follows successful phase 3 study results showing similar effectiveness. В случае одобрения она могла бы предложить более удобный вариант лечения для пациентов. If approved, it could offer a more convenient treatment option for patients.