Элевидии Рош показывают долговременное улучшение моторных функций для пациентов мышечной дистрофии Дюшенна. Roche's Elevidys shows lasting improvements in motor functions for Duchenne muscular dystrophy patients.

Лекарство от генной терапии, Elevidys, показало значительное улучшение моторных функций, таких как стояние, ходьба и работа с пациентами с мышечной дистрофией Дюшенна (DMD) в поздних испытаниях. Roche's gene therapy drug, Elevidys, showed significant improvements in motor functions like standing, walking, and running in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD) in late-stage trials. Пособия поддерживались по крайней мере в течение двух лет после лечения. Benefits were maintained for at least two years after treatment. В настоящее время лекарство доступно в нескольких странах, в том числе в США, для пациентов в возрасте 4 лет и старше с особыми возрастными ограничениями в ряде регионов. The drug is currently available in several countries, including the US, for DMD patients aged 4 and older, with specific age restrictions in some regions. Никаких новых проблем с безопасностью выявлено не было. No new safety concerns were identified.