FDA одобрило лечение LEQEMBI для лечения редких случаев болезни Альцгеймера, с целью улучшения приверженности пациентов к лечению. FDA approves LEQEMBI for less frequent Alzheimer's treatment, aiming to improve patient adherence.

УЛХ утвердило LEQEMBI (Lecanemab-irmb) на один раз в четыре недели инъекционное обслуживание для лечения ранней болезни Альцгеймера в США. The FDA has approved LEQEMBI® (lecanemab-irmb) for once-every-four-weeks intravenous maintenance dosing to treat early Alzheimer's disease in the U.S. Этот переход от более частого дозирования направлен на улучшение состояния здоровья пациентов и продление срока лечения, что может помочь пациентам сохранить когнитивные способности дольше. This transition from more frequent dosing aims to improve patient adherence and prolong therapy benefits, potentially helping patients maintain cognitive abilities longer. Это лекарство, которое предназначено для амилоидов-бета-клеток в мозге, уже принято в нескольких странах. The drug, which targets amyloid-beta plaques in the brain, is already approved in several countries.