FDA предупреждает о риске анафилаксии при применении препарата глатирамера ацетата, сообщая о 82 тяжелых случаях с 1996 года. FDA warns of anaphylaxis risk with MS drug glatiramer acetate, reporting 82 severe cases since 1996.

FDA добавила предупреждение о риске анафилаксии, тяжелой аллергической реакции, связанной с препаратом глатирамер ацетат (Copaxone, Glatopa). The FDA has added a warning about the risk of anaphylaxis, a severe allergic reaction, associated with the MS drug glatiramer acetate (Copaxone, Glatopa). С 1996 года было зарегистрировано 82 случая анафилаксии, причем некоторые из них требуют госпитализации или приводят к смерти. Since 1996, 82 cases of anaphylaxis have been reported, some requiring hospitalization or leading to death. FDA рекомендует немедленно обратиться за медицинской помощью при появлении симптомов, а медицинские работники призываются информировать пациентов об этих рисках. The FDA advises immediate medical attention if symptoms occur, and healthcare providers are urged to educate patients on these risks.