Новый быстрый тест на ИПП Roche получил одобрение FDA, ускоряя диагностику и лечение в неотложной помощи. Roche's new rapid STI test gets FDA approval, speeding up diagnosis and treatment in urgent care settings.

Компания Roche получила разрешение FDA на свой тест на ИППП cobas® liat, позволяющий диагностировать такие инфекции, как хламидиоз и гонорея, в таких учреждениях, как неотложная помощь и розничные клиники. Roche has received FDA clearance for its cobas® liat STI test, allowing point-of-care diagnosis of infections like chlamydia and gonorrhea in settings such as urgent care and retail clinics. Этот тест, который дает результаты в течение 20 минут, направлен на улучшение доступа к точной диагностике и сокращение распространения ЗППП. The test, which provides results in 20 minutes, aims to improve access to accurate diagnostics and reduce the spread of STIs. Первоначально доступная в США, она поможет ускорить лечение и улучшить состояние здоровья. Initially available in the U.S., it will help in faster treatment and better health outcomes.