FDA одобрило носовой спрей Spravato как самостоятельное лечение устойчивой к лечению депрессии. FDA approves Spravato nasal spray as standalone treatment for treatment-resistant depression.

УЛХ одобрило носовой спрей Джонсона и Джонсона (Spravato) в качестве отдельного лечения взрослых с серьезным депрессивным расстройством, которые не отреагировали по крайней мере на два других антидепрессанта. The FDA has approved Johnson & Johnson's nasal spray, Spravato, as a standalone treatment for adults with major depressive disorder who have not responded to at least two other antidepressants. Это первый такой самостоятельный метод лечения устойчивой к лечению депрессии. This is the first such standalone treatment for treatment-resistant depression. Сприватто, который был первоначально утвержден в 2019 году для использования в пероральных антидепрессантах, в настоящее время, как показывает практика, обеспечивает существенное облегчение симптомов в течение 24 часов самостоятельно без ежедневного лечения перорального заболевания. Approved initially in 2019 for use with oral antidepressants, Spravato is now shown to provide significant symptom relief within 24 hours on its own, without daily oral medication. Лекарство, полученное из кетамина, должно использоваться в сертифицированных медицинских учреждениях в связи с возможными серьезными побочными эффектами. The drug, derived from ketamine, must be administered in certified healthcare settings due to potential serious side effects. Более 20 миллионов взрослых в США имеют серьезное депрессивное расстройство, при этом около одной трети не реагирует только на оральные антидепрессанты. Over 20 million adults in the U.S. have major depressive disorder, with about one-third not responding to oral antidepressants alone.