FDA одобряет приоритетный пересмотр для лечения меланомы RP1 от Replimune, используемого с Ниволумабом. FDA accepts priority review for Replimune's melanoma treatment RP1, used with Nivolumab.

Заявление Replimune Group на лечение меланомы RP1, используемое с Ниволумабом, было принято FDA для рассмотрения в приоритетном порядке, и ожидается, что решение будет принято к июлю 2025 года. Replimune Group's application for its melanoma treatment RP1, used with Nivolumab, has been accepted by the FDA for priority review, with a decision expected by July 2025. Это следует за положительными результатами процесса по делу IGNYTE и привело к увеличению запасов Реплимуна более чем на 25%. This follows positive results from the IGNYTE trial and has boosted Replimune's stock by over 25%. Лечение направлено на усиление иммунной реакции организма на опухоли. The treatment aims to enhance the body's immune response against tumors.