FDA одобрило новое лечение, сочетающее Lumakras и Vectibix для конкретных пациентов с колоректальным раком, продлевая выживаемость. FDA approves new treatment combining Lumakras and Vectibix for specific colorectal cancer patients, extending survival.

FDA одобрило комбинацию Lumakras (соторазиб) и Vectibix (панитумаб) для лечения взрослых с метастатическим колоректальным раком с мутацией KRAS G12C, которые уже получили определенную химиотерапию. The FDA has approved the combination of Lumakras (sotorasib) and Vectibix (panitumumab) to treat adults with KRAS G12C-mutated metastatic colorectal cancer who have already received certain chemotherapies. Это новое лечение значительно повышает уровень выживаемости без продвижения по службе, увеличив его до 5,6 месяца по сравнению с 2 месяцами со стандартным медицинским обслуживанием. This new treatment significantly improves progression-free survival, extending it to 5.6 months compared to 2 months with standard care. Утверждение основано на исследовании CodeBreaK 300. The approval is based on the CodeBreaK 300 study. Обычные побочные эффекты включают сыпь, сухую кожу, диарею и усталость. Common side effects include rash, dry skin, diarrhea, and fatigue.