FDA одобрило Никтимво для лечения хронической болезни трансплантата против хозяина, впервые для этого состояния. FDA approves Niktimvo for chronic graft-versus-host disease, a first for this condition.

FDA одобрило Niktimvo (аксалимаб- csfr) в 9 мг и 22 мг флаконах, разработанных Incyte и Syndax Pharmaceuticals, в качестве первого лечения хронической болезни трансплантата против хозяина (GVHD). The FDA has approved Niktimvo (axatilimab-csfr) in 9 mg and 22 mg vial sizes, developed by Incyte and Syndax Pharmaceuticals, as the first treatment for chronic graft-versus-host disease (GVHD). Она направлена на сокращение воспаления и фиброза CSF-1R. It targets CSF-1R to reduce inflammation and fibrosis. Для взрослых и педиатрических пациентов весом свыше 40 кг, которые попробовали по крайней мере еще два лечения, Никтимво будет готов к заказу в начале февраля. Approved for adults and pediatric patients over 40 kg who have tried at least two other treatments, Niktimvo will be available for order in early February.