Австралия считает, что анализ ДНК новорожденных позволяет выявить до 1 000 заболеваний. Australia considers screening newborns' DNA to detect up to 1,000 health conditions.

Австралия рассматривает вопрос о включении секвенирования ДНК в свою программу обследования крови новорожденных, в рамках которой можно было бы выявить до 1000 других заболеваний. Australia is considering adding DNA sequencing to its newborn bloodspot screening program, which could identify up to 1,000 more health conditions. Хотя прогресс в геномике сделал это возможным, необходимо решить такие проблемы, как этические, правовые и связанные с затратами проблемы. While advances in genomics have made this feasible, challenges such as ethical, legal, and cost concerns need to be addressed. К числу ключевых вопросов относится вопрос о том, сколько ДНК последовательность и какие результаты можно получить от родителей, наряду с обеспечением наличия достаточных медицинских ресурсов для всех новорожденных. Key questions include how much DNA to sequence and what results to share with parents, alongside ensuring adequate healthcare resources are available for all newborns.