УЛХ анализирует новый препарат Альцгеймера LEQEMBI, который может предложить лечение на дому с помощью автоинжектора. FDA reviews new Alzheimer's drug LEQEMBI, which could offer home-based treatment via autoinjector.

УЛХ приняло заявку на биологическую лицензию для LEQEMBI, лекарство от ранней болезни Альцгеймера, для подкожного дозирования. The FDA has accepted the Biologics License Application for LEQEMBI, a drug for early Alzheimer's disease, for subcutaneous maintenance dosing. В случае одобрения LEQEMBI будет единственным одобренным УЛХ лечением болезни Альцгеймера, которое может быть самоуправляемым дома с использованием автоинжектора, потенциально упрощая лечение и сокращая потребность в посещении больниц. If approved, LEQEMBI will be the only FDA-approved treatment for Alzheimer's that can be self-administered at home using an autoinjector, potentially simplifying treatment and reducing the need for hospital visits. Цель этого препарата состоит в том, чтобы очистить мозг от амилоидов и, в случае одобрения, можно было бы использовать пациентам с незначительными когнитивными нарушениями или ранней стадией слабоумия. The drug aims to clear amyloid plaques in the brain and, if approved, could be used by patients with mild cognitive impairment or early-stage dementia. Решение FDA ожидается к 31 августа 2025 года. The FDA's decision is expected by August 31, 2025.