Исследователи клиники Майо использовали CRISPR для анализа вариантов BRCA2 и усовершенствовали оценки риска раковых заболеваний.

Исследователи из клиники Майо использовали технологию CRISPR-Cas9 для анализа почти 7000 вариантов в гене BRCA2 и классификации 91% вариантов неопределенного значения (VUS). Этот прорыв повышает точность генетического тестирования, позволяя проводить более точные оценки риска раковых заболеваний и разрабатывать индивидуальные планы лечения пациентов с наследственными раком. Полученные результаты также помогают выявить пациентов, которые могли бы извлечь пользу из целевых методов лечения, таких как ингибиторы PARP.

3 месяцев назад
9 Статьи

Дополнительное чтение