Norgine просит ЕС одобрить эфлорнитин, чтобы предотвратить рецидив у пациентов с нейробластомой. Norgine seeks EU approval for eflornithine to prevent relapse in neuroblastoma patients.

Norgine подала в Европейское агентство медицины заявку на эфлорнитин, пероральную терапию для снижения риска рецидива у пациентов с нейробластомой высокого риска. Norgine has submitted an application to the European Medicines Agency for eflornithine, an oral therapy to reduce the risk of relapse in high-risk neuroblastoma patients. Это следует за одобрением в США и представлениями в Австралии, Швейцарии и Соединенном Королевстве. This follows approvals in the US and submissions in Australia, Switzerland, and the UK. Эта терапия направлена на расширение ремиссии как у взрослых, так и у детей, прошедших предварительное лечение. The therapy aims to extend remission in both adults and children who have received prior treatments. У Norgine и US WorldMeds есть лицензионное соглашение о регистрации и коммерциализации эфлорнитина в Европе, Австралии и Новой Зеландии. Norgine and US WorldMeds have a licensing agreement to register and commercialize eflornithine in Europe, Australia, and New Zealand.