FDA одобряет приоритетный пересмотр нового препарата от рака яичников Verastem, увеличивая запасы на 21%. FDA accepts priority review for Verastem's new ovarian cancer drug, boosting stock 21%.

Новое лекарственное средство Verastem Oncology для лечения рецидивирующего низкосортного серозного рака яичников было принято для рассмотрения FDA. Verastem Oncology's new drug application for treating recurrent low-grade serous ovarian cancer has been accepted for priority review by the FDA. Это приложение предполагает сочетание авутометиниба и дефактиниба, которые, в случае их одобрения, станут первым конкретным средством лечения этого вида рака. The application involves the combination of avutometinib and defactinib, which, if approved, would be the first specific treatment for this type of cancer. Эта новость привела к 21-процентному повышению стоимости акций Верастема, хотя акции за год упали более чем на 50%. This news led to a 21% increase in Verastem's stock price, though shares had fallen over 50% for the year. Решение FDA ожидается к 30 июня 2025 года. The FDA's decision is expected by June 30, 2025.