Inogen получает одобрение FDA для своего устройства SIMEOX 200 для облегчения клиренса слизи у пациентов с заболеваниями легких. Inogen gains FDA approval for its SIMEOX 200 device to aid mucus clearance in lung disease patients.

Компания Inogen, специализирующаяся на медицинских технологиях, получила одобрение FDA на свой аппарат SIMEOX 200, предназначенный для помощи пациентам с хроническими заболеваниями легких, такими как ХОБЛ и муковисцидоз. Inogen, a medical tech company, has received FDA approval for its SIMEOX 200 device, designed to help patients with chronic lung diseases like COPD and cystic fibrosis. Прибор использует вибрации и изменения давления, чтобы очистить слизь от легких. The device uses vibrations and pressure changes to clear mucus from the lungs. Иноген планирует запустить устройство в целевых местах в следующем году. Inogen plans to launch the device in targeted locations next year.