FDA одобрило Opdivo Qvantig, инъекционный препарат от рака, который будет выпущен в январе. FDA approves Opdivo Qvantig, an injectable cancer drug, set to debut in January.

FDA одобрило инъекционную версию препарата от рака компании Bristol Myers Squibb, Opdivo, под названием Opdivo Qvantig. The FDA has approved an injectable version of Bristol Myers Squibb's cancer drug, Opdivo, called Opdivo Qvantig. Эта новая форма более удобна для пациентов и будет доступна в начале января по той же цене, что и текущая версия для внутривенных инъекций. This new form is more convenient for patients and will be available in early January at the same price as the current intravenous version. Она официально утверждена для всех ранее утвержденных видов использования твердых опухолей для взрослых. It is approved for all previously approved adult solid tumor uses. Утверждение было основано на исследовании, в котором было показано, что инъекционная форма столь же эффективна, как и IV версия для продвинутых пациентов с раком почки. The approval was based on a study showing the injectable form is as effective as the IV version for advanced kidney cancer patients.