FDA одобрило препарат BeiGene Tevimbra с химиотерапией для лечения рака желудка с экспрессией PD-L1. FDA approves BeiGene's Tevimbra with chemotherapy for advanced gastric cancers expressing PD-L1.

FDA одобрило препарат Tevimbra от BeiGene в сочетании с химиотерапией для лечения первой линии распространенного HER2-негативного рака желудка или гастроэзофагеального перехода, экспрессирующего PD-L1. The FDA has approved BeiGene's Tevimbra drug in combination with chemotherapy for the first-line treatment of advanced HER2-negative gastric or gastroesophageal junction cancers that express PD-L1. Это утверждение последовало за успешным испытанием на этапе 3, в ходе которого общее выживание улучшилось по сравнению с одной только химиотерапией. This approval follows a successful Phase 3 trial showing improved overall survival compared to chemotherapy alone. В настоящее время Tevimbra разрешена в США для двух видов лечения рака. Tevimbra is now approved in the U.S. for two types of cancer treatments.