FDA предоставляет приоритетный пересмотр нового препарата от рака легких, талетректиниба, который планируется утвердить к июню 2025 года. The FDA grants priority review for a new lung cancer drug, taletrectinib, aiming for approval by June 2025.

FDA предоставило приоритетный пересмотр заявки Nuvation Bio на талетректиниб, новый препарат для лечения прогрессирующего ROS1-положительного немелкоклеточного рака легких. The FDA has granted a priority review for Nuvation Bio's application for taletrectinib, a new drug for advanced ROS1-positive non-small cell lung cancer. Процесс утверждения, направленный на ускорение появления потенциальных новых методов лечения, планируется завершить к 23 июня 2025 года. The approval process, which aims to expedite the availability of potential new therapies, is targeted for completion by June 23, 2025. Это решение основано на данных, полученных в ходе исследований этапа 2, и запасы Nuvation Bio на 4,43% возросли в предрыночной торговле. The decision is based on data from Phase 2 studies, and Nuvation Bio's stock saw a 4.43% increase in pre-market trading.