FDA одобрило новое комбинированное лечение колоректального рака, показавшее 61% показатель ответа в испытаниях. FDA approves new combo treatment for colorectal cancer, showing 61% response rate in trials.

FDA одобрило новое лечение пациентов с метастатическим колоректальным раком с мутацией BRAF V600E, сочетающее энкорафениб, цетуксимаб и химиотерапию mFOLFOX6. The FDA has approved a new treatment for metastatic colorectal cancer patients with a BRAF V600E mutation, combining encorafenib, cetuximab, and mFOLFOX6 chemotherapy. Это решение было принято после третьего этапа испытаний, в ходе которых было получено 61 процент ответов по сравнению с 40 процентами в случае только химиотерапии. This decision follows phase 3 trial results showing a 61% overall response rate, compared to 40% for chemotherapy alone. Лечение дает надежду пациентам с ограниченными возможностями и рекомендуется при ежедневной дозе энкорафениба в 300 мг. The treatment offers hope for patients with limited options and is recommended at a 300 mg dose of encorafenib daily.