Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило применение Ryoncil для лечения тяжелого состояния у детей после трансплантации. The U.S. FDA approves Ryoncil for treating a severe condition in children post-transplant.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило Ryoncil (remestemcel-L), первую терапию мезенхимальными стромальными клетками (MSC) в США для лечения стероидорефрактивной острой болезни трансплантата против хозяина (SR-aGVHD) у детей в возрасте 2 месяцев и старше. The U.S. FDA has approved Ryoncil (remestemcel-L), the first mesenchymal stromal cell (MSC) therapy in the U.S., for treating steroid-refractory acute graft-versus-host disease (SR-aGVHD) in children aged 2 months and older. На этапе 3 70 процентов пациентов к 28-му дню показали общий ответ. In a Phase 3 trial, 70% of patients showed an overall response by Day 28. Лечение, разработанное Mesoblast, происходит из клеток костного мозга и работает, сдерживая активацию клеток Т и уменьшая воспаление. The therapy, developed by Mesoblast, is derived from bone marrow cells and works by inhibiting T cell activation and reducing inflammation. К числу общих побочных эффектов относятся инфекции, лихорадка и гипертония. Common side effects include infections, fever, and hypertension.