FDA приостанавливает производство новой версии препарата от рака легких Johnson & Johnson Rybrevant из-за проблем с производством. FDA halts new version of Johnson & Johnson's lung cancer drug Rybrevant due to manufacturing issues.

FDA выпустило полное письмо в ответ на Johnson & Johnson для подкожной версии их лекарства от рака легких Rybrevant, из-за проблем, обнаруженных во время инспекции производственного объекта. The FDA has issued a complete response letter to Johnson & Johnson for a subcutaneous version of their lung cancer drug Rybrevant, due to issues found during a manufacturing facility inspection. Это решение не влияет на нынешний состав Рибреванта IV или на его эффективность и безопасность. This decision does not affect Rybrevant's current IV formulation or its efficacy and safety. Johnson & Johnson сотрудничает с FDA в решении этих проблем и надеется, что новая версия будет вскоре представлена пациентам. Johnson & Johnson is working with the FDA to address the issues and hopes to bring the new version to patients soon.