FDA одобрило Unloxcyt для лечения рака кожи в стадии прогрессирования, первый блокатор PD-L1 для этого применения. FDA approves Unloxcyt for advanced skin cancer, first PD-L1 blocker for this use.

FDA одобрило Unloxcyt (cosibelimab- ipdl) от компании Checkpoint Therapeutics для лечения метастатической или локально прогрессировавшей плоскоклеточной карциномы кожи у пациентов, не подлежащих лечебной хирургии или облучению. The FDA has approved Unloxcyt (cosibelimab-ipdl) by Checkpoint Therapeutics for treating metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma in patients ineligible for curative surgery or radiation. Это первый PD-L1, блокирующий антитела, официально утвержденный для этого использования. It is the first PD-L1 blocking antibody approved for this use. Обычные побочные эффекты включают усталость, мускулоскелетную боль, сыпь и диарею. Common side effects include fatigue, musculoskeletal pain, rash, and diarrhea. Лекарство вводится внутривенно каждые три недели. The drug is administered intravenously every three weeks.