FDA остановило план PepGen начать вторую фазу испытаний для лечения мышечной дистрофии Дюшенна в США. The FDA has halted PepGen's plan to begin a phase 2 trial for Duchenne muscular dystrophy treatment in the U.S.

FDA приостановило планы PepGen начать в США клиническое испытание фазы 2 для лечения мышечной дистрофии Дюшена (DMD), PGN-EDO51. The FDA has placed a clinical hold on PepGen's plans to start a phase 2 trial for its Duchenne muscular dystrophy (DMD) treatment, PGN-EDO51, in the U.S. Компания ожидает получить подробное письмо от FDA в течение 30 дней. The company expects to receive a detailed hold letter from the FDA within 30 days. Несмотря на задержку, исследование уже началось в Великобритании. Акции PepGen упали на 29% в предварительной торговле на эту новость. Despite the hold, the study is already underway in the U.K. PepGen's stock dropped 29% in premarket trading on this news.