Управление по контролю за продуктами и лекарствами отзывает более 233 000 бутылок антидепрессанта дулоксетин из-за канцерогенного химического вещества. FDA recalls over 233,000 bottles of antidepressant duloxetine due to a cancer-causing chemical.

Управление США по контролю за продуктами питания и лекарственными препаратами (DFA) отозвало более 233 000 бутылок антидепрессанта дулоксетина из-за наличия химического вещества, потенциально вызывающего рак, N-нитросо-дулоксина. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has recalled over 233,000 bottles of the antidepressant duloxetine due to the presence of a potentially cancer-causing chemical, N-nitroso-duloxetine. Продаваемые под торговыми марками Cymbalta и Irenka, дженерические капсулы классифицируются как класс II риска, указывающий на потенциал временных неблагоприятных последствий для здоровья. Sold under brand names Cymbalta and Irenka, the generic capsules are classified as a Class II risk, indicating potential for temporary adverse health effects. FDA советует пациентам проконсультироваться с врачом о альтернативных методах лечения, если их лекарства затронуты. The FDA advises patients to consult their healthcare provider for alternative treatments if their medication is affected.