FDA одобрило UNLOXCYT для взрослых с прогрессирующим раком кожи, предлагая новый вариант лечения. FDA approves UNLOXCYT for adults with advanced skin cancer, offering new treatment option.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило UNLOXCYT (cosibelimab- ipdl) компании Checkpoint Therapeutics для лечения взрослых с метастатической или локально прогрессирующей плоскоклеточной карциномой кожи (cSCC), которые не могут пройти лечебную операцию или облучение. The U.S. FDA has approved UNLOXCYT (cosibelimab-ipdl) by Checkpoint Therapeutics for treating adults with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) who cannot undergo curative surgery or radiation. Это делает UNLOXCYT первым утвержденным УЛХ PD-L1 блокирующим антителом для этого состояния. This makes UNLOXCYT the first FDA-approved PD-L1 blocking antibody for this condition. Лекарство вводится внутривенно каждые три недели. The drug is administered intravenously every three weeks.