Терапевтика CRISPR, лидер генной терапии, расширяет испытания, несмотря на финансовые убытки и конкуренцию.
Терапевтика CRISPR, известная своей одобренной FDA генной терапией Casgevy для лечения серповидноклеточной болезни, имеет 1,9 млрд. долл. США наличными и расширяет свои клинические испытания в онкологии, кардиологии и диабете. Несмотря на высокую стоимость "Касгеви" в размере 2,2 млн. долл. США, к 2025 году компания прогнозирует поступления в размере 132 млн. долл. США. Однако она сталкивается с финансовыми потерями и конкуренцией со стороны других биотехнологических компаний, что побуждает инвесторов проявлять осторожность.
3 месяцев назад
3 Статьи
Дополнительное чтение
У вас осталось 9 бесплатных статей в этом месяце. Подпишитесь для неограниченного доступа.