FemPulse получает разрешение FDA на тестирование нового вагинального устройства на гиперактивный мочевой пузырь у женщин. FemPulse gets FDA approval to test a new vaginal device for overactive bladder in women.

ФемПульс получил разрешение УЛХ начать клинические испытания своего нового устройства, предназначенного для лечения чрезмерно активного мочевого пузыря у женщин. FemPulse has received FDA approval to begin a clinical trial for its new device designed to treat overactive bladder in women. Износимое устройство, вставленное в вагинально, предназначено для обеспечения непрерывной стимуляции нервной системы в качестве альтернативы лекарству. The wearable device, inserted vaginally, aims to provide continuous nerve stimulation as an alternative to medication. В случае успеха она могла бы предложить новый вариант лечения миллионов женщин, страдающих от ОАК. If successful, it could offer a new treatment option for millions of women suffering from OAB. Компания также запрашивает разрешение на использование данного устройства в Европе. The company is also seeking regulatory approval in Europe for the device.