УЛХ предоставляет RMAT право на новую терапию для Ходжкинской лимфомы, демонстрируя многообещающие результаты на раннем этапе. FDA grants RMAT designation to a new therapy for Hodgkin Lymphoma, showing promising early results.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставило статус "Регенеративная медицина - передовая терапия" (RMAT) новой комбинированной терапии, разработанной компаниями Affimed и Artiva Biotherapeutics для лечения рецидивирующей или рефрактерной лимфомы Ходжкина. The U.S. FDA has granted Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designation to a new combination therapy by Affimed and Artiva Biotherapeutics for treating relapsed or refractory Hodgkin Lymphoma. Это назначение может ускорить процесс одобрения и обеспечить расширенную поддержку FDA. This designation can speed up the approval process and provides enhanced FDA support. Первые данные исследования фазы 2 показали общий показатель ответа на лечение 83, 3% и полный показатель ответа на лечение 50% пациентов. Early data from a phase 2 trial showed an 83.3% overall response rate and a 50% complete response rate in patients.