FDA принимает заявку на Roche's Columvi для лечения передовых лимфом, показывающих улучшенную выживаемость.
FDA приняло новое заявление на использование препарата Roche's Columvi в сочетании с другими препаратами для лечения рецидивирующей или рефрактерной диффузной большой В-клеточной лимфомы (DLBCL). Результаты исследования свидетельствуют о значительном улучшении общего показателя выживаемости по сравнению с существующими методами лечения. Если он будет утвержден к июлю 2025 года, то он станет первым антителом CD20xCD3, который в ходе третьего этапа испытания продемонстрирует преимущество выживания в DLBCL.
December 05, 2024
5 Статьи