FDA принимает заявку на Roche's Columvi для лечения передовых лимфом, показывающих улучшенную выживаемость. FDA accepts application for Roche's Columvi to treat advanced lymphoma, showing improved survival.

FDA приняло новое заявление на использование препарата Roche's Columvi в сочетании с другими препаратами для лечения рецидивирующей или рефрактерной диффузной большой В-клеточной лимфомы (DLBCL). The FDA has accepted a new application for Roche's Columvi combined with other drugs to treat relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Результаты исследования свидетельствуют о значительном улучшении общего показателя выживаемости по сравнению с существующими методами лечения. This follows study results showing the treatment significantly improved overall survival compared to existing treatments. Если он будет утвержден к июлю 2025 года, то он станет первым антителом CD20xCD3, который в ходе третьего этапа испытания продемонстрирует преимущество выживания в DLBCL. If approved by July 2025, it will be the first CD20xCD3 bispecific antibody to show a survival benefit in DLBCL in a phase III trial.