Люпин отзывает более 600 000 бутылок препарата для лечения артериального давления Рамиприл из-за проблем с производством, говорит FDA. Lupin recalls over 600,000 bottles of blood pressure drug Ramipril due to manufacturing issues, FDA says.

Изготовитель наркотиков Люпен забирает более 600 000 бутылок своего лекарства от кровяного давления Рамиприл в США из-за проблем с производством. Drug manufacturer Lupin is recalling over 600,000 bottles of its blood pressure medication Ramipril in the U.S. due to manufacturing issues. Отзыв, инициированный Lupin Pharmaceuticals Inc., затрагивает капсулы Рамиприл в концентрациях 2, 5 мг, 5 мг и 10 мг. The recall, initiated by Lupin Pharmaceuticals Inc., affects Ramipril capsules in 2.5 mg, 5 mg, and 10 mg strengths. Управление США по контролю за продуктами питания и лекарственными препаратами (АОП) отнесло это отзыв к классу II, указав на потенциальные временные риски для здоровья. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) categorized this recall as Class II, indicating potential temporary health risks. Кроме того, лаборатории доктора Редди отозвали около 3400 бутылок ибупрофена 600 мг из-за проблем с качеством, классифицированных как класс III, с низким риском неблагоприятных последствий для здоровья. Additionally, Dr. Reddy's Laboratories is recalling about 3,400 bottles of ibuprofen 600 mg tablets due to quality concerns, categorized as Class III, with low risk of adverse health effects.